[초록]
유방암은 전 세계적으로 증가하는 발병률과 함께 중요한 글로벌 건강 문제를 제기하고 있다. 현재의 노력에도 불구하고 유방암은 여전히 충분히 통제되지 못하고 있다. 특히 템페와 같은 기능성 식품은 항산화제 역할을 하며, 세포 자살을 유도하고, 암세포 증식을 억제하는 생리 활성 펩타이드와 이소플라본을 포함하고 있어 유방암 예방 및 치료에 유망한 후보로 떠오르고 있다. 본 연구는 템페 유래 이소플라본의 항산화 및 항유방암 특성을 설명하기 위해 약물정보학과 세포 연구(즉, 다각적인 접근)를 통합했다. 연구 방법론은 대사체 프로파일링, 인실리코 분석, 항산화제 분석 및 인비트로 실험을 포함한다. 다이드제인과 제니스테인은 유방암 치료와 항산화제로서의 잠재적 치료 옵션을 보여주었다. 인비트로 연구 또한 SBT-P와 그 이소플라본 유도체에서 라디칼 제거 능력과 유방암에 대한 효능을 지원했다.
[결론]
이 연구는 SBT-P와 그 유래 이소플라본의 유방암 관리에서의 치료적 잠재력과 안전성 프로파일에 대한 종합적인 분석을 제공한다. 대사체 프로파일링을 통해 SBT-P가 생리 활성 물질의 잠재적 공급원임을 나타내는 피토에스트로겐 이소플라본과 미코에스트로겐 화합물의 풍부한 구성을 밝혔다. 인실리코 분석, 네트워크 약리학 및 분자 도킹을 결합하여 유방암 관련 산화 신호에 관여하는 주요 조절자를 확인했으며, 다이드제인과 제니스테인을 특히 유망한 치료 옵션과 항산화제로 강조했다. 인비트로 연구는 SBT-P와 그 이소플라본 유도체의 유방암 억제 및 라디칼 제거 효과를 추가로 뒷받침하며, 유방암 조절자의 유의미한 하향 조절과 종양 억제성 마이크로RNA인 miR-7-5p의 발현 증가를 밝혔다 .
[초록]
유방암은 전 세계적으로 증가하는 발병률과 함께 중요한 글로벌 건강 문제를 제기하고 있다. 현재의 노력에도 불구하고 유방암은 여전히 충분히 통제되지 못하고 있다. 특히 템페와 같은 기능성 식품은 항산화제 역할을 하며, 세포 자살을 유도하고, 암세포 증식을 억제하는 생리 활성 펩타이드와 이소플라본을 포함하고 있어 유방암 예방 및 치료에 유망한 후보로 떠오르고 있다. 본 연구는 템페 유래 이소플라본의 항산화 및 항유방암 특성을 설명하기 위해 약물정보학과 세포 연구(즉, 다각적인 접근)를 통합했다. 연구 방법론은 대사체 프로파일링, 인실리코 분석, 항산화제 분석 및 인비트로 실험을 포함한다. 다이드제인과 제니스테인은 유방암 치료와 항산화제로서의 잠재적 치료 옵션을 보여주었다. 인비트로 연구 또한 SBT-P와 그 이소플라본 유도체에서 라디칼 제거 능력과 유방암에 대한 효능을 지원했다.
[결론]
이 연구는 SBT-P와 그 유래 이소플라본의 유방암 관리에서의 치료적 잠재력과 안전성 프로파일에 대한 종합적인 분석을 제공한다. 대사체 프로파일링을 통해 SBT-P가 생리 활성 물질의 잠재적 공급원임을 나타내는 피토에스트로겐 이소플라본과 미코에스트로겐 화합물의 풍부한 구성을 밝혔다. 인실리코 분석, 네트워크 약리학 및 분자 도킹을 결합하여 유방암 관련 산화 신호에 관여하는 주요 조절자를 확인했으며, 다이드제인과 제니스테인을 특히 유망한 치료 옵션과 항산화제로 강조했다. 인비트로 연구는 SBT-P와 그 이소플라본 유도체의 유방암 억제 및 라디칼 제거 효과를 추가로 뒷받침하며, 유방암 조절자의 유의미한 하향 조절과 종양 억제성 마이크로RNA인 miR-7-5p의 발현 증가를 밝혔다 .